Léo et sa Dream Tim – Tous ensemble pour aider Léo !

Le 20 mai : tous unis pour une vie !

Fête des mères : vente de chocolats

Qui est Léo ?

Léo est un petit garçon âgé de 8 ans, souriant, espiègle et surtout très courageux. Il a du affronter bien des épreuves depuis sa naissance : très grande prématurité, opération du cœur à une semaine de vie… de toutes ces mésaventure, il a gardé des séquelles, regroupées derrière le chapeau PARALYSIE CEREBRALE. En gros, la télécommande de son cerveau est toute chamboulée et les boutons sur lesquels il appuie ne donnent pas la commande attendue ! Imaginez vivre dans un corps qui fait ce qu’il veut, qui a des courts-circuits et qui rame pour chaque commande… Nos armes pour apprivoiser ce corps sont nombreuses, coûteuses et nous poussent à dépasser nos frontières et nos limites… mais Léo est très fort pour nous montrer le chemin.
Avec cette association suivez son parcours, son quotidien et ses thérapies qui s’ouvrent à l’international…

Pourquoi créer cette association ?

C’est une association de droit local à but non lucratif créée par la famille de Léo en Octobre 2017.

Nous nous sommes rendus compte que (même en France), pour aider Léo à progresser, il nous faudrait diversifier les méthodes de soins et investir dans du matériel onéreux. L’association nous permet de financer le « reste à charge » après prise en charge des organismes dédiés à cette fonction et de financer des thérapies non prises en charge par la sécurité sociale (et elles sont nombreuses et pourtant tellement efficaces…)

Par ailleurs, à l’annonce du handicap de notre fils, nous avons connu une traversée du désert… qu’est ce que la paralysie cérébrale ? Comment accompagner un enfant porteur de ce handicap et améliorer sa plasticité cérébrale ?

Notre association souhaite partager, mutualiser les informations autour de ce handicap, rompre l’isolement des familles, partager le quotidien de Léo… et en plus nous créons et organisons des trucs sympas à faire en famille 😉